심혈관 질환 치료 장비 K1 ECP (체외 역박동 치료기)를 2년간의 연구개발 끝에 국산화 성공!
국내최초 17년 8월 10일 식약처 허가 취득 하였습니다.
'체외 역박동 치료기(K1 ECP)'는 식약처로부터 안정성 협심증·불안전성 협심증·울혈성
심부전·급성 심근경색·심장성 쇼크를 치료하는 장비로 사용 허가를 받았습니다
'체외 역박동 치료기(ECP)'는 미국에서 개발, 1970년 미국식품의약국(FDA)으로부터
심인성 쇼크·심근경색·협심증·울혈성 심부전에 대한 적응증을 인정받았습니다.
미국에서는 하버드대학교·메인요 클리닉·존스 홉킨스·클리블랜드 클리닉 등 주요 병원
을 비롯해 약 800여곳 심장재활센터에서 ECP를 활용하고 있습니다.
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